Johnson & Johnson a déposé une demande d'autorisation en urgence de son vaccin contre le Covid, administré en une dose, auprès des autorités sanitaires américaines, FDA.

Dès l’approbation de l’agence américaine du médicament, le vaccin de Johnson & Johnson sera le troisième à avoir obtenu le feu vert aux Etats Unis après ceux de Pfizer et Moderna. L’une des particularités de ce vaccin, est que le patient ne nécessitera qu’une seule dose. « Ceci permettra de présenter des avantages non négligeables en matière de stockage (réfrigérateur au lieu d’un congélateur) et de logistique et donc facilitera la distribution », expliquent les experts.  « Nous sommes prêts à commencer les livraisons" dès que l'autorisation sera donnée, a déclaré Paul Stoffels, directeur scientifique chez Johnson & Johnson. Pour le moment, le comité consultatif sur les vaccins penche sur l’étude de l’efficacité et les risques du vaccin avant de donner son aval. De son côté Johnson & Johnson qui s'est engagé à acheminer 100 millions de doses aux Etats-Unis avant la fin du mois de juin, évoque une efficacité de 66% sur la base des essais cliniques menés sur près 44.000 personnes dans 8 pays