Covid-19. AstraZeneca contraint de retirer son vaccin
« AstraZeneca a pris la décision d'engager le retrait de l'autorisation de marketing du Vaxzevria en Europe", dit un communiqué du groupe pharmaceutique qui explique que la raison de ce retrait réside dans le fait d’un « surplus de vaccins mis à jour » et un déclin de la demande pour le Vaxzevria
L'autorité européenne du médicament, l'EMA, a écrit, mardi 7 mai sur son site que l'autorisation de vente du Vaxzevria avait été retirée "à la demande du détenteur de l'autorisation de marketing".
Ce vaccin, l'un des tout premiers sur le marché alors même que les sérums n'étaient pas la spécialité d'Astrazeneca, avait subi plusieurs revers, notamment le refus de l’autorisation de commercialisation par les États-Unis.
Il a aussi connu des problèmes de livraison en Europe, mais ce n’est pas le plus grave. La vraie raison du retrait peut être trouvée dans le vaccin lui-même. On a trouvé qu’il représente un réel risque de santé sur les personnes vaccinées, les thrombopénies.
Risque de Thromboses
Les syndromes de thromboses, les thrombopénies (TTS), engendrent la formation d'un caillot de sang avec des conséquences potentiellement mortelles. Ce syndrome rare est survenu chez environ 2 à 3 personnes sur 100.000 qui ont été vaccinées avec le sérum du laboratoire. Tout au long de la campagne anti-Covid, 2,5 milliards de doses ont été administrées.
Les TTS apparaissent comme plus sévères chez les jeunes femmes. Presque tous les cas de TTS signalés sont survenus après la première dose de vaccin.
Selon la British Heart Foundation, pour 10 millions de personnes vaccinées avec AstraZeneca, il y a 66 cas supplémentaires de caillots sanguins dans les veines et sept cas supplémentaires d’un type rare de caillot sanguin dans le cerveau, par rapport l’infection par le Covid.
C’est pourquoi le groupe fait face à plusieurs procédures juridiques sur les conséquences du vaccin, notamment l'une au Royaume-Uni menée au nom de 51 plaignants.
Pour sa défense, le groupe dit avoir mis à jour en avril 2021, avec l'accord du régulateur britannique MHRA, les informations sur le Vaxzevria pour inclure la possibilité qu'il déclenche dans de rares cas des thromboses. Cela suffirait-il à attendrir les tribunaux? Pas sûr.
D’ailleurs, le Royaume-Uni, qui avait d'abord misé sur le Vaxzevria au début de sa campagne de vaccination anti-Covid, l'avait ensuite remplacé par des sérums concurrents. Là aussi, cette décision va devoir être justifiée, on ne retire pas un médicament innocent.